La capacité maximale de l'amphithéatre où se déroulera le forum ayant été atteinte, nous sommes au regret de vous informer que nous ne pouvons plus accueillir de participants et que les inscriptions sont à présents closes.

Les nouvelles réglementations dans le domaine de la stérilisation des dispositifs médicaux, associées à un contrôle qualité performant et une maîtrise optimale des procédés, font naître des organisations novatrices tant dans l’industrie qu’à l’hôpital.
Le 6ème Forum ESIL-BIOMEDICAL qui se tiendra le 1er Décembre 2011 sera précisément focalisé sur ces aspects  et s'appuiera sur le tryptique :
Industrie / Hôpital / Règlementaire, Normalisation et Controle qualité

L'hôpital a pour vocation de recevoir un grand nombre de malades, de les soigner, sans les exposer aux risques d'infection et de surinfection. La stérilisation intervient donc comme ensemble des méthodes et des moyens visant à éliminer tous les micro-organismes vivants de quelque nature et sous quelque forme qu'ils soient, portés par un objet, un support préalablement parfaitement nettoyé.
Néanmoins le choix du mode de stérilisation suivant le dispositif médical se pose.

Le forum aura pour objectif de réunir différents acteurs du domaine de la stérilisation (milieu hospitalier et entreprises) autour de conférences thématiques :

• Les principaux procédés de stérilisation
• Choix de la technique de stérilisation. Etude de cas.
• Validation des procédés / Libération des lots
• Bilan AFSSAPS 2010 sur les inspections relatives à la stérilisation

Publics visés : Le Forum, d’une portée nationale, s’adresse aux chercheurs, industriels fabricants de systèmes de stérilisation, industriels fabricants de dispositifs médicaux, industriels du Contrôle environnement ; industriel du Packaging, ingénieurs biomédicaux, pharmaciens hospitaliers, mais aussi aux étudiants du secteur médical (élèves ingénieurs, étudiants en faculté de médecine ou pharmacie, doctorants).